《卫生部临床检验目录》旨在规范全国医疗机构检验实验室的工作，近几年来首次审批通过新检测技术的增补，即EB病毒Rta蛋白抗体IgG检测，这标志着全国各医疗机构均可开展此项临床检验项目，为下一步的销售工作奠定了坚实的基础。

同时，《健康报》、《临床实验室》等报刊杂志近期也相继有学者发表文章，关注鼻咽癌的早期诊断，特别对同昕生物自主研发的Rta鼻咽癌早期诊断试剂表示认可，预示其可作为鼻咽癌早期筛查、辅助诊断的新一代肿瘤标志物，这也就为Rta全国市场的推广提供了依据！